| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70748-173-26 | 70748-173 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer hydrochloride | Sevelamer hydrochloride | TABLET | ORAL | 20220225 | N/A | ANDA | ANDA213145 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 800 mg/1 | 180 TABLET in 1 BOTTLE (70748-173-26) |