美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213269"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-1402-4 51672-1402 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate SUSPENSION TOPICAL 20200902 N/A ANDA ANDA213269 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE; CALCIPOTRIENE 50 mg/g; 50 ug/g 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-1402-4) / 60 g in 1 BOTTLE
51672-1402-8 51672-1402 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate SUSPENSION TOPICAL 20200902 N/A ANDA ANDA213269 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE; CALCIPOTRIENE 50 mg/g; 50 ug/g 2 BOTTLE in 1 CARTON (51672-1402-8) / 60 g in 1 BOTTLE
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