NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70436-102-09 | 70436-102 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | tetrabenazine | tetrabenazine | TABLET | ORAL | 20200302 | N/A | ANDA | ANDA213316 | Slate Run Pharmaceuticals, LLC | TETRABENAZINE | 25 mg/1 | 112 TABLET in 1 BOTTLE (70436-102-09) |
70436-101-09 | 70436-101 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | tetrabenazine | tetrabenazine | TABLET | ORAL | 20200302 | N/A | ANDA | ANDA213316 | Slate Run Pharmaceuticals, LLC | TETRABENAZINE | 12.5 mg/1 | 112 TABLET in 1 BOTTLE (70436-101-09) |