| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 60505-4700-1 | 60505-4700 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride Extended-Release | Metformin Hydrochloride Extended-Release | TABLET | ORAL | 20230814 | 20260131 | ANDA | ANDA213356 | Apotex Corp. | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (60505-4700-1) |
| 60505-4701-9 | 60505-4701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metformin Hydrochloride Extended-Release | Metformin Hydrochloride Extended-Release | TABLET | ORAL | 20230814 | 20260131 | ANDA | ANDA213356 | Apotex Corp. | METFORMIN HYDROCHLORIDE | 1000 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (60505-4701-9) |