美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213485"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69367-335-30 69367-335 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Paroxetine Paroxetine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20210726 N/A ANDA ANDA213485 Westminster Pharmaceuticals, LLC PAROXETINE HYDROCHLORIDE 12.5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (69367-335-30)
69367-336-30 69367-336 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Paroxetine Paroxetine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20210726 N/A ANDA ANDA213485 Westminster Pharmaceuticals, LLC PAROXETINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (69367-336-30)
69367-337-30 69367-337 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Paroxetine Paroxetine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20210726 N/A ANDA ANDA213485 Westminster Pharmaceuticals, LLC PAROXETINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (69367-337-30)
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