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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0406-1220-01 0406-1220 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine Sulfate TABLET ORAL 20210228 N/A ANDA ANDA213583 SpecGx LLC AMPHETAMINE SULFATE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0406-1220-01)
0406-1219-01 0406-1219 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amphetamine Sulfate Amphetamine Sulfate TABLET ORAL 20210228 N/A ANDA ANDA213583 SpecGx LLC AMPHETAMINE SULFATE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0406-1219-01)
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