| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70756-701-30 | 70756-701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alosetron | Alosetron | TABLET | ORAL | 20200914 | N/A | ANDA | ANDA213614 | Lifestar Pharma LLC | ALOSETRON HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (70756-701-30) |
| 63629-2518-1 | 63629-2518 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alosetron | Alosetron | TABLET | ORAL | 20210329 | N/A | ANDA | ANDA213614 | Bryant Ranch Prepack | ALOSETRON HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (63629-2518-1) |
| 70756-702-30 | 70756-702 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Alosetron | Alosetron | TABLET | ORAL | 20200914 | N/A | ANDA | ANDA213614 | Lifestar Pharma LLC | ALOSETRON HYDROCHLORIDE | .5 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (70756-702-30) |