美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213661"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0832-0722-90 0832-0722 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Droxidopa Droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA213661 Upsher-Smith Laboratories, LLC DROXIDOPA 300 mg/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (0832-0722-90)
0832-0721-90 0832-0721 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Droxidopa Droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA213661 Upsher-Smith Laboratories, LLC DROXIDOPA 200 mg/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (0832-0721-90)
0832-0720-90 0832-0720 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Droxidopa Droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA213661 Upsher-Smith Laboratories, LLC DROXIDOPA 100 mg/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (0832-0720-90)
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