美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213730"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70954-159-30 70954-159 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clorazepate Dipotassium Clorazepate Dipotassium TABLET ORAL 20240223 N/A ANDA ANDA213730 ANI Pharmaceuticals, Inc. CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 3.75 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (70954-159-30)
70954-158-30 70954-158 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clorazepate Dipotassium Clorazepate Dipotassium TABLET ORAL 20240223 N/A ANDA ANDA213730 ANI Pharmaceuticals, Inc. CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 7.5 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (70954-158-30)
70954-157-20 70954-157 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Clorazepate Dipotassium Clorazepate Dipotassium TABLET ORAL 20240223 N/A ANDA ANDA213730 ANI Pharmaceuticals, Inc. CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 15 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (70954-157-20)
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