美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA213829"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72664-611-28 72664-611 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Leuprolide Acetate Leuprolide Acetate KIT 20201025 N/A ANDA ANDA213829 VGYAAN Pharmaceuticals LLC 1 KIT in 1 CARTON (72664-611-28) * 2.8 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE * 1 mL in 1 PACKET
72603-344-01 72603-344 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Leuprolide Acetate Leuprolide Acetate KIT SUBCUTANEOUS 20240301 N/A ANDA ANDA213829 NorthStar RxLLC 1 KIT in 1 CARTON (72603-344-01) * 1 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (72603-201-01) / 2.8 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE * 28 PACKET in 1 CARTON / 1 mL in 1 PACKET
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