美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA213913"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
67457-588-10 67457-588 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EPOPROSTENOL EPOPROSTENOL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20240925 N/A ANDA ANDA213913 Mylan Institutional LLC EPOPROSTENOL 1.5 mg/10mL 1 VIAL in 1 CARTON (67457-588-10) / 10 mL in 1 VIAL
67457-587-10 67457-587 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EPOPROSTENOL EPOPROSTENOL INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20240925 N/A ANDA ANDA213913 Mylan Institutional LLC EPOPROSTENOL .5 mg/10mL 1 VIAL in 1 CARTON (67457-587-10) / 10 mL in 1 VIAL
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