美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214035"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42385-963-60 42385-963 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine Ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220301 N/A ANDA ANDA214035 Laurus Generics Inc. RANOLAZINE 500 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (42385-963-60)
42385-964-60 42385-964 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ranolazine Ranolazine TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220301 N/A ANDA ANDA214035 Laurus Generics Inc. RANOLAZINE 1000 mg/1 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (42385-964-60)
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