美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214048"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70771-1550-1 70771-1550 HUMAN PRESCRIPTION DRUG betamethasone dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20200720 N/A ANDA ANDA214048 Zydus Lifesciences Limited BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (70771-1550-1) / 15 g in 1 TUBE
70771-1550-4 70771-1550 HUMAN PRESCRIPTION DRUG betamethasone dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20200720 N/A ANDA ANDA214048 Zydus Lifesciences Limited BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (70771-1550-4) / 45 g in 1 TUBE
72578-093-01 72578-093 HUMAN PRESCRIPTION DRUG betamethasone dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20200720 N/A ANDA ANDA214048 Viona Pharmaceuticals Inc BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (72578-093-01) / 15 g in 1 TUBE
72578-093-06 72578-093 HUMAN PRESCRIPTION DRUG betamethasone dipropionate betamethasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20200720 N/A ANDA ANDA214048 Viona Pharmaceuticals Inc BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (72578-093-06) / 45 g in 1 TUBE
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