美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214323"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68083-437-10 68083-437 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Norepinephrine bitartrate Norepinephrine bitartrate INJECTION INTRAVENOUS 20210512 N/A ANDA ANDA214323 Gland Pharma Limited NOREPINEPHRINE BITARTRATE 1 mg/mL 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (68083-437-10) / 4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (68083-437-01)
43066-997-10 43066-997 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Norepinephrine Bitartrate norepinephrine bitartrate INJECTION INTRAVENOUS 20210506 N/A ANDA ANDA214323 Baxter Healthcare Corporation NOREPINEPHRINE BITARTRATE 1 mg/mL 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (43066-997-10) / 4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (43066-997-01)
25021-316-04 25021-316 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Norepinephrine Bitartrate Norepinephrine Bitartrate INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20210701 N/A ANDA ANDA214323 Sagent Pharmaceuticals NOREPINEPHRINE BITARTRATE 1 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (25021-316-04) / 4 mL in 1 VIAL
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase