美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214384"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-112-90 63304-112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG droxidopa droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA214384 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DROXIDOPA 300 ug/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-112-90)
63304-104-90 63304-104 HUMAN PRESCRIPTION DRUG droxidopa droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA214384 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DROXIDOPA 200 ug/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-104-90)
63304-086-90 63304-086 HUMAN PRESCRIPTION DRUG droxidopa droxidopa CAPSULE ORAL 20210218 N/A ANDA ANDA214384 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DROXIDOPA 100 ug/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-086-90)
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