美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA214512"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70954-264-10 70954-264 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alendronate Sodium Alendronate Sodium SOLUTION ORAL 20230524 N/A ANDA ANDA214512 ANI Pharmaceuticals, Inc. ALENDRONATE SODIUM 70 mg/75mL 4 BOTTLE in 1 CARTON (70954-264-10) / 75 mL in 1 BOTTLE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase