| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 57664-075-88 | 57664-075 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine Sulfate | TABLET | ORAL | 20210127 | N/A | ANDA | ANDA214574 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 10 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (57664-075-88) |
| 57664-062-88 | 57664-062 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amphetamine Sulfate | Amphetamine Sulfate | TABLET | ORAL | 20210127 | N/A | ANDA | ANDA214574 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | AMPHETAMINE SULFATE | 5 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (57664-062-88) |