NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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72865-186-60 | 72865-186 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | GEMFIBROZIL | Gemfibrozil | TABLET | ORAL | 20210120 | N/A | ANDA | ANDA214603 | XLCare Pharmaceuticals, Inc. | GEMFIBROZIL | 600 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (72865-186-60) |
72162-2119-6 | 72162-2119 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | GEMFIBROZIL | Gemfibrozil | TABLET | ORAL | 20230915 | N/A | ANDA | ANDA214603 | Bryant Ranch Prepack | GEMFIBROZIL | 600 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (72162-2119-6) |