美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA214603"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72865-186-60 72865-186 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GEMFIBROZIL Gemfibrozil TABLET ORAL 20210120 N/A ANDA ANDA214603 XLCare Pharmaceuticals, Inc. GEMFIBROZIL 600 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (72865-186-60)
72162-2119-6 72162-2119 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GEMFIBROZIL Gemfibrozil TABLET ORAL 20230915 N/A ANDA ANDA214603 Bryant Ranch Prepack GEMFIBROZIL 600 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (72162-2119-6)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase