美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA214739"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
55150-392-01 55150-392 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230605 N/A ANDA ANDA214739 Eugia US LLC BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 100 mg/20mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (55150-392-01) / 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
55150-391-01 55150-391 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230605 N/A ANDA ANDA214739 Eugia US LLC BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 25 mg/5mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (55150-391-01) / 5 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase