| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71839-117-25 | 71839-117 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Heparin Sodium | Heparin Sodium | INJECTION, SOLUTION | INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20201229 | N/A | ANDA | ANDA214804 | BE Pharmaceuticals Inc. | HEPARIN SODIUM | 2000 [USP'U]/2mL | 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (71839-117-25) / 2 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (71839-117-01) |