NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
69315-226-01 | 69315-226 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | THEOPHYLLINE | THEOPHYLLINE | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230515 | N/A | ANDA | ANDA214950 | Leading Pharma, LLC | THEOPHYLLINE | 300 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69315-226-01) |
69315-227-01 | 69315-227 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | THEOPHYLLINE | THEOPHYLLINE | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230515 | N/A | ANDA | ANDA214950 | Leading Pharma, LLC | THEOPHYLLINE | 450 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69315-227-01) |