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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69315-226-01 69315-226 HUMAN PRESCRIPTION DRUG THEOPHYLLINE THEOPHYLLINE TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230515 N/A ANDA ANDA214950 Leading Pharma, LLC THEOPHYLLINE 300 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69315-226-01)
69315-227-01 69315-227 HUMAN PRESCRIPTION DRUG THEOPHYLLINE THEOPHYLLINE TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230515 N/A ANDA ANDA214950 Leading Pharma, LLC THEOPHYLLINE 450 mg/1 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69315-227-01)
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