| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71839-120-01 | 71839-120 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Nitroprusside | Sodium Nitroprusside | INJECTION | INTRAVENOUS | 20210712 | N/A | ANDA | ANDA214971 | BE Pharmaceuticals Inc. | SODIUM NITROPRUSSIDE | 50 mg/2mL | 1 VIAL in 1 CARTON (71839-120-01) / 2 mL in 1 VIAL |