美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA215615"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68094-908-50 68094-908 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methazolamide Methazolamide TABLET ORAL 20231130 N/A ANDA ANDA215615 Precision Dose, Inc. METHAZOLAMIDE 25 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (68094-908-50)
68094-808-50 68094-808 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methazolamide Methazolamide TABLET ORAL 20231130 N/A ANDA ANDA215615 Precision Dose, Inc. METHAZOLAMIDE 50 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (68094-808-50)
51224-124-50 51224-124 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methazolamide Methazolamide TABLET ORAL 20220101 N/A ANDA ANDA215615 TAGI Pharma, Inc. METHAZOLAMIDE 50 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (51224-124-50)
51224-024-50 51224-024 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methazolamide Methazolamide TABLET ORAL 20220101 N/A ANDA ANDA215615 TAGI Pharma, Inc. METHAZOLAMIDE 25 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (51224-024-50)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase