| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70710-1287-1 | 70710-1287 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | vigabatrin | vigabatrin | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220120 | N/A | ANDA | ANDA215707 | Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. | VIGABATRIN | 500 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70710-1287-1) |
| 70771-1654-1 | 70771-1654 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | vigabatrin | vigabatrin | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20220120 | N/A | ANDA | ANDA215707 | Zydus Lifesciences Limited | VIGABATRIN | 500 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70771-1654-1) |