美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-662-10 70069-662 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nalbuphine hydrochloride Nalbuphine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20240926 N/A ANDA ANDA216049 Somerset Therapeutics, LLC NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 20 mg/mL 1 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (70069-662-10) / 10 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE
70069-661-10 70069-661 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nalbuphine hydrochloride Nalbuphine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20240926 N/A ANDA ANDA216049 Somerset Therapeutics, LLC NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 1 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (70069-661-10) / 10 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE
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