美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216050"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-672-10 70069-672 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nalbuphine hydrochloride Nalbuphine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20240925 N/A ANDA ANDA216050 Somerset Therapeutics, LLC NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 20 mg/mL 10 AMPULE in 1 CARTON (70069-672-10) / 1 mL in 1 AMPULE (70069-672-01)
70069-671-10 70069-671 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nalbuphine hydrochloride Nalbuphine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20240925 N/A ANDA ANDA216050 Somerset Therapeutics, LLC NALBUPHINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 10 AMPULE in 1 CARTON (70069-671-10) / 1 mL in 1 AMPULE (70069-671-01)
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