美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216082"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62207-827-72 62207-827 HUMAN OTC DRUG Guaifenesin and Pseudoephedrine HCl Guaifenesin and Pseudoephedrine HCl TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230601 N/A ANDA ANDA216082 Granules India Ltd GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 600 mg/1; 60 mg/1 9 BLISTER PACK in 1 CARTON (62207-827-72) / 10 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK
62207-828-71 62207-828 HUMAN OTC DRUG Guaifenesin and Pseudoephedrine HCl Guaifenesin and Pseudoephedrine HCl TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20230601 N/A ANDA ANDA216082 Granules India Ltd GUAIFENESIN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 1200 mg/1; 120 mg/1 7 BLISTER PACK in 1 CARTON (62207-828-71) / 10 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BLISTER PACK
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