| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72603-176-01 | 72603-176 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20230417 | N/A | ANDA | ANDA216385 | NorthStar Rx LLC | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (72603-176-01) / 230 mL in 1 BOTTLE |
| 70954-496-10 | 70954-496 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nitrofurantoin | Nitrofurantoin | SUSPENSION | ORAL | 20230417 | N/A | ANDA | ANDA216385 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | NITROFURANTOIN | 25 mg/5mL | 230 mL in 1 BOTTLE (70954-496-10) |