| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 84063-001-04 | 84063-001 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | nisoldipine | nisoldipine | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20240523 | N/A | ANDA | ANDA216606 | Utopic Pharmaceuticals Inc | NISOLDIPINE | 8.5 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (84063-001-04) / 100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE |