| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50742-386-42 | 50742-386 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sucralfate | Sucralfate | SUSPENSION | ORAL | 20241121 | N/A | ANDA | ANDA216726 | Ingenus Pharmaceuticals, LLC | SUCRALFATE | 1 g/10mL | 420 mL in 1 BOTTLE (50742-386-42) |