美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA216935"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70748-332-02 70748-332 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE ACETATE prednisolone acetate SUSPENSION/ DROPS OPHTHALMIC 20241011 N/A ANDA ANDA216935 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PREDNISOLONE ACETATE 10 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70748-332-02) / 5 mL in 1 BOTTLE
70748-332-03 70748-332 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE ACETATE prednisolone acetate SUSPENSION/ DROPS OPHTHALMIC 20241011 N/A ANDA ANDA216935 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PREDNISOLONE ACETATE 10 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70748-332-03) / 10 mL in 1 BOTTLE
70748-332-04 70748-332 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE ACETATE prednisolone acetate SUSPENSION/ DROPS OPHTHALMIC 20241011 N/A ANDA ANDA216935 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PREDNISOLONE ACETATE 10 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70748-332-04) / 15 mL in 1 BOTTLE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase