NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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16571-831-10 | 16571-831 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Probenecid | Probenecid | TABLET | ORAL | 20231120 | N/A | ANDA | ANDA217020 | Rising Pharma Holdings, Inc. | PROBENECID | 500 mg/1 | 1000 TABLET in 1 CONTAINER (16571-831-10) |
16571-831-01 | 16571-831 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Probenecid | Probenecid | TABLET | ORAL | 20231120 | N/A | ANDA | ANDA217020 | Rising Pharma Holdings, Inc. | PROBENECID | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 CONTAINER (16571-831-01) |