NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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71656-072-50 | 71656-072 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lithium | Lithium | SOLUTION | ORAL | 20240328 | N/A | ANDA | ANDA217183 | Saptalis Pharmaceuticals, LLC | LITHIUM CITRATE | 8 meq/5mL | 5 TRAY in 1 CASE (71656-072-50) / 10 CUP in 1 TRAY / 5 mL in 1 CUP (71656-072-05) |
71656-072-16 | 71656-072 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lithium | Lithium | SOLUTION | ORAL | 20240405 | N/A | ANDA | ANDA217183 | Saptalis Pharmaceuticals, LLC | LITHIUM CITRATE | 8 meq/5mL | 473 mL in 1 BOTTLE (71656-072-16) |