| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-2146-3 | 51672-2146 | HUMAN OTC DRUG | IBUPROFEN Infants | IBUPROFEN | SUSPENSION/ DROPS | ORAL | 20230808 | N/A | ANDA | ANDA217261 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | IBUPROFEN | 50 mg/1.25mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-2146-3) / 30 mL in 1 BOTTLE |
| 51672-2146-5 | 51672-2146 | HUMAN OTC DRUG | IBUPROFEN Infants | IBUPROFEN | SUSPENSION/ DROPS | ORAL | 20241203 | N/A | ANDA | ANDA217261 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | IBUPROFEN | 50 mg/1.25mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (51672-2146-5) / 15 mL in 1 BOTTLE |