美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA217552"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
46708-730-31 46708-730 HUMAN PRESCRIPTION DRUG METHOTREXATE METHOTREXATE TABLET ORAL 20240604 N/A ANDA ANDA217552 Alembic Pharmaceuticals Limited METHOTREXATE SODIUM 2.5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (46708-730-31)
46708-730-36 46708-730 HUMAN PRESCRIPTION DRUG METHOTREXATE METHOTREXATE TABLET ORAL 20240604 N/A ANDA ANDA217552 Alembic Pharmaceuticals Limited METHOTREXATE SODIUM 2.5 mg/1 36 TABLET in 1 BOTTLE (46708-730-36)
62332-730-31 62332-730 HUMAN PRESCRIPTION DRUG METHOTREXATE METHOTREXATE TABLET ORAL 20240604 N/A ANDA ANDA217552 Alembic Pharmaceuticals Inc. METHOTREXATE SODIUM 2.5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (62332-730-31)
62332-730-36 62332-730 HUMAN PRESCRIPTION DRUG METHOTREXATE METHOTREXATE TABLET ORAL 20240604 N/A ANDA ANDA217552 Alembic Pharmaceuticals Inc. METHOTREXATE SODIUM 2.5 mg/1 36 TABLET in 1 BOTTLE (62332-730-36)
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