NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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82619-101-01 | 82619-101 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | TABLET | ORAL | 20230920 | N/A | ANDA | ANDA217732 | Creekwood Pharmaceuticals LLC | FENOFIBRATE | 40 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (82619-101-01) |
82619-102-01 | 82619-102 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | Fenofibrate | TABLET | ORAL | 20230920 | N/A | ANDA | ANDA217732 | Creekwood Pharmaceuticals LLC | FENOFIBRATE | 120 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (82619-102-01) |