NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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63323-099-63 | 63323-099 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Chloride | Sodium Chloride | INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE | INTRAVENOUS | 20230711 | N/A | ANDA | ANDA217796 | Fresenius Kabi USA, LLC | SODIUM CHLORIDE | 4 meq/mL | 10 VIAL, PLASTIC in 1 TRAY (63323-099-63) / 200 mL in 1 VIAL, PLASTIC (63323-099-03) |