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检索条件:" 注册申请号=ANDA218012"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
82293-017-10 82293-017 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sunitinib Malate Sunitinib Malate CAPSULE ORAL 20240501 N/A ANDA ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. SUNITINIB MALATE 50 mg/1 28 CAPSULE in 1 BOTTLE (82293-017-10)
82293-016-10 82293-016 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sunitinib Malate Sunitinib Malate CAPSULE ORAL 20240501 N/A ANDA ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. SUNITINIB MALATE 37.5 mg/1 28 CAPSULE in 1 BOTTLE (82293-016-10)
82293-015-10 82293-015 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sunitinib Malate Sunitinib Malate CAPSULE ORAL 20240501 N/A ANDA ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. SUNITINIB MALATE 25 mg/1 28 CAPSULE in 1 BOTTLE (82293-015-10)
82293-014-10 82293-014 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sunitinib Malate Sunitinib Malate CAPSULE ORAL 20240501 N/A ANDA ANDA218012 Novugen Pharma (USA) LLC. SUNITINIB MALATE 12.5 mg/1 28 CAPSULE in 1 BOTTLE (82293-014-10)
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