NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70069-820-01 | 70069-820 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | HYDROXYUREA | HYDROXYUREA | CAPSULE | ORAL | 20240618 | N/A | ANDA | ANDA218021 | Somerset Therapeutics, LLC | HYDROXYUREA | 500 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (70069-820-01) |
67184-0607-1 | 67184-0607 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | HYDROXYUREA | HYDROXYUREA | CAPSULE | ORAL | 20240306 | N/A | ANDA | ANDA218021 | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | HYDROXYUREA | 500 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (67184-0607-1) |