美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA218083"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
60722-5011-0 60722-5011 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE PREDNISOLONE TABLET ORAL 20240901 N/A ANDA ANDA218083 Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. PREDNISOLONE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (60722-5011-0)
60722-5011-1 60722-5011 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE PREDNISOLONE TABLET ORAL 20240901 N/A ANDA ANDA218083 Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. PREDNISOLONE 5 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (60722-5011-1)
42658-160-05 42658-160 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PREDNISOLONE PREDNISOLONE TABLET ORAL 20240901 N/A ANDA ANDA218083 Hisun Pharmaceuticals USA, Inc. PREDNISOLONE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (42658-160-05)
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