NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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69452-312-32 | 69452-312 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CARBAMAZEPINE | CARBAMAZEPINE | TABLET | ORAL | 20240715 | N/A | ANDA | ANDA218221 | Bionpharma Inc., | CARBAMAZEPINE | 200 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (69452-312-32) |
69452-312-20 | 69452-312 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CARBAMAZEPINE | CARBAMAZEPINE | TABLET | ORAL | 20240315 | N/A | ANDA | ANDA218221 | Bionpharma Inc., | CARBAMAZEPINE | 200 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69452-312-20) |
70518-4167-0 | 70518-4167 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CARBAMAZEPINE | CARBAMAZEPINE | TABLET | ORAL | 20240825 | N/A | ANDA | ANDA218221 | REMEDYREPACK INC. | CARBAMAZEPINE | 200 mg/1 | 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-4167-0) |