| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70954-928-10 | 70954-928 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240613 | N/A | ANDA | ANDA218497 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | NAPROXEN | 500 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (70954-928-10) |
| 70954-925-10 | 70954-925 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naproxen | Naproxen | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20240613 | N/A | ANDA | ANDA218497 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | NAPROXEN | 375 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (70954-925-10) |