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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
59651-621-08 59651-621 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MYCOPHENOLIC ACID MYCOPHENOLIC ACID TABLET, DELAYED RELEASE ORAL 20240227 N/A ANDA ANDA218603 Aurobindo Pharma Limited MYCOPHENOLATE SODIUM 180 mg/1 120 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (59651-621-08)
59651-622-08 59651-622 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MYCOPHENOLIC ACID MYCOPHENOLIC ACID TABLET, DELAYED RELEASE ORAL 20240227 N/A ANDA ANDA218603 Aurobindo Pharma Limited MYCOPHENOLATE SODIUM 360 mg/1 120 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (59651-622-08)
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