| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 67877-891-01 | 67877-891 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cephalexin | Cephalexin | TABLET | ORAL | 20241021 | N/A | ANDA | ANDA218947 | Ascend Laboratories, LLC | CEPHALEXIN | 250 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (67877-891-01) |
| 67877-892-01 | 67877-892 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cephalexin | Cephalexin | TABLET | ORAL | 20241021 | N/A | ANDA | ANDA218947 | Ascend Laboratories, LLC | CEPHALEXIN | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (67877-892-01) |