| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0173-0881-01 | 0173-0881 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nucala | mepolizumab | INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION | SUBCUTANEOUS | 20151104 | N/A | BLA | BLA125526 | GlaxoSmithKline LLC | MEPOLIZUMAB | 100 mg/mL | 1 VIAL in 1 CARTON (0173-0881-01) / 1 mL in 1 VIAL |
| 0173-0881-61 | 0173-0881 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nucala | mepolizumab | INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION | SUBCUTANEOUS | 20160617 | N/A | BLA | BLA125526 | GlaxoSmithKline LLC | MEPOLIZUMAB | 100 mg/mL | 1 VIAL in 1 CARTON (0173-0881-61) / 1 mL in 1 VIAL |