美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=BLA761035"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0003-4522-11 0003-4522 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMPLICITI elotuzumab INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20151130 N/A BLA BLA761035 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. ELOTUZUMAB 400 mg/1 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0003-4522-11) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-USE
0003-2291-11 0003-2291 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMPLICITI elotuzumab INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20151130 N/A BLA BLA761035 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. ELOTUZUMAB 300 mg/1 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (0003-2291-11) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-USE
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