NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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73042-201-01 | 73042-201 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | DANYELZA | Naxitamab | INJECTION | INTRAVENOUS | 20201125 | N/A | BLA | BLA761171 | Y-mAbs Therapeutics, Inc. | NAXITAMAB | 40 mg/10mL | 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (73042-201-01) / 10 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE |