NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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52544-629-28 | 52544-629 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nora BE | Norethindrone | TABLET | ORAL | 20050512 | 20260630 | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA017060 | Actavis Pharma, Inc. | NORETHINDRONE | .35 mg/1 | 6 PACKAGE in 1 CARTON (52544-629-28) / 28 TABLET in 1 PACKAGE |
0480-3475-16 | 0480-3475 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nora BE | Norethindrone | TABLET | ORAL | 20231201 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA017060 | Teva Pharmaceuticals, Inc. | NORETHINDRONE | .35 mg/1 | 6 PACKAGE in 1 CARTON (0480-3475-16) / 28 TABLET in 1 PACKAGE |