美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA017484"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-0143-03 0338-0143 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dextrose and Electrolyte No. 48 Sodium Lactate, Potassium Chloride, Magnesium Chloride, Monobasic Potassium Phosphate, Sodium Chloride and Dextrose monohydrate INJECTION INTRAVENOUS 19790202 N/A NDA NDA017484 Baxter Healthcare Corporation DEXTROSE MONOHYDRATE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE 5 g/100mL; 31 mg/100mL; 141 mg/100mL; 20 mg/100mL; 12 mg/100mL; 260 mg/100mL 500 mL in 1 BAG (0338-0143-03)
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