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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68682-200-25 68682-200 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Carbidopa Carbidopa Tablets TABLET ORAL 20140404 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA017830 Oceanside Pharmaceuticals CARBIDOPA 25 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (68682-200-25)
25010-711-15 25010-711 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lodosyn carbidopa TABLET ORAL 20100413 N/A NDA NDA017830 Bausch Health US, LLC CARBIDOPA 25 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (25010-711-15)
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